Márcia Valéria Rosa Lima: 2011

segunda-feira, 26 de dezembro de 2011

Feliz natal e Ano Novo !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

quarta-feira, 30 de novembro de 2011

Concurso Público na UFF

INSCRIÇÕES ABERTAS PARA CONCURSO PÚBLICO NA UFF

Estarão abertas, no período de 28 de novembro de 2011 a 21 de dezembro de 2011, as inscrições para Concurso Público destinado ao provimento de vagas em cargos Técnico-Administrativos para diversas áreas, dentre elas, a saúde! São 3 vagas para enfermeiro, 13 para técnico em enfermagem e 13 para auxiliar de enfermagem. Outras áreas também serão contempladas. Não percam esta oportunidade! Para maiores detalhes sobre o programa, remuneração, entre outros acessem o site da COSEAC

http://www.coseac.uff.br/concursos/uff/2012/index.htm

domingo, 27 de novembro de 2011

RDC 31 de 04 de julho de 2011 - ANVISA

Diário Oficial da União – Seção I – Nº 129, de 07 de julho de 2011

RESOLUÇÃO-RDC Nº 31, DE 4 DE JULHO DE 2011

Dispõe sobre a indicação de uso dos produtos saneantes na

categoria "Esterilizante", para aplicação sob a forma de imersão,

a indicação de uso de produtos saneantes atualmente

categorizados como "Desinfetante Hospitalar para Artigos

Semicríticos" e dá outras providências.

A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da

tribuição que lhe confere o inciso IV do art. 11 do Regulamento aprovado pelo Decreto

n. 3.029, de 16 de abril de 1999, e tendo em vista o disposto no inciso II e nos §§ 1º e 3º

do art. 54 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria n. 354 da

Anvisa, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006 e

retificada no DOU de 29 de agosto de 2006, em reunião realizada em 30 de junho de

2011, adota a seguinte Resolução de Diretoria Colegiada e eu, Diretor-Presidente,

determino a sua publicação:

Art. 1º Fica aprovado o regulamento técnico que dispõe sobre a indicação de uso

de produtos saneantes na categoria "Esterilizante", para aplicação sob a forma de

imersão, e a indicação de uso de produtos saneantes atualmente categorizados como

"Desinfetante Hospitalar para Artigos Semicríticos”.

CAPÍTULO I

DAS DISPOSIÇÕES GERAIS

Art. 2º Este regulamento se aplica exclusivamente aos produtos saneantes

enquadrados na categoria "Esterilizante", com fim específico de aplicação sob a forma

de imersão, e aos produtos saneantes atualmente categorizados como "Desinfetante

Hospitalar

para Artigos Semicríticos".

Art. 3º Os produtos saneantes atualmente categorizados como "Desinfetante

Hospitalar para Artigos Semicríticos" passam a ser classificados nas categorias

"Desinfetante de Alto Nível" ou "Desinfetante de Nível Intermediário", de acordo com o

espectro de ação, conforme disposto na Resolução de Diretoria Colegiada - RDC n. 35,

de 16 de agosto de 2010.

Art. 4º As empresas detentoras de registro de produtos esterilizantes e dos

produtos desinfetantes a serem categorizados como "Desinfetante de Alto Nível", bem

como os produtos já enquadrados nessas categorias, têm o prazo até 31 de agosto de

2011 para apresentar, sob a forma de petição de aditamento ao respectivo processo de

registro, laudo de comprovação de eficácia frente à Mycobacterium massiliense, cepa de

origem IEC 735, codificada no INCQS com o número 00594, em conformidade com a

classificação estabelecida na Resolução RDC n. 35, de 2010.

Art. 5º O registro de novos produtos saneantes, enquadrados nas categorias

"Esterilizante", "Desinfetante de Alto Nível" ou "Desinfetante de Nível Intermediário",

deve atender de forma integral, no ato do pleito de registro, à Resolução RDC n. 35, de

2010 e suas atualizações.

Art. 6º Fica proibido o registro de produtos saneantes na categoria

"Esterilizante", para aplicação sob a forma de imersão, exceto nos seguintes casos:

I - produtos para uso exclusivo em equipamentos que realizam esterilização por

ação físico-química, devidamente registrados na Anvisa; ou

II - produtos para uso exclusivo em dialisadores e linhas de hemodiálise

devidamente registrados na Anvisa.

§1º Os produtos saneantes mencionados no inciso I deste artigo, devem conter,

obrigatoriamente, em seu rótulo, no painel principal, a frase: "PRODUTO PARA USO

EXCLUSIVO NO EQUIPAMENTO (nome do equipamento em letras maiúsculas),

Reg. MS (nº do registro do equipamento)", e não podem apresentar a indicação de uso

como desinfetante ou esterilizante por método manual.

§2º Os produtos mencionados no inciso II deste artigo devem conter,

obrigatoriamente, em seu rótulo, no painel principal, a frase "PRODUTO PARA USO

EXCLUSIVO EM DIALISADORES E LINHAS DE HEMODIÁLISE" e, quando

também indicados como desinfetante de alto nível de máquinas de hemodiálise, devem

conter, obrigatoriamente, em seu rótulo, no painel secundário, no item indicação de uso,

a orientação de que a utilização do produto como desinfetante é exclusiva para máquina

de hemodiálise.

§3º Os produtos saneantes indicados nos incisos I e II devem conter,

obrigatoriamente, em seu rótulo, a indicação de tempo de contato com o equipamento,

conforme comprovado por meio dos testes de eficácia frente aos microorganismos

definidos na Resolução- RDC n. 35, de 2010 e suas atualizações.

CAPÍTULO II

DAS DISPOSIÇÕES FINAIS E TRANSITÓRIAS

Art. 7º As empresas detentoras de registro de produtos saneantes a serem

categorizados como "Desinfetante de Alto Nível" ou "Desinfetante de Nível

Intermediário" têm o prazo de até (01) um ano, a partir da data de publicação desse

regulamento, para escoamento dos produtos com rótulos aprovados anteriormente a esta

Resolução como "Desinfetante Hospitalar para Artigos Semicríticos".

Art. 8º A inobservância dos prazos estabelecidos nos artigos 4º e 7º desta

Resolução ensejará o cancelamento do registro, mediante devido processo

administrativo, sem prejuízo de outras ações ou medidas pertinentes.

Art. 9º O descumprimento das disposições contidas nesta Resolução constitui

infração sanitária, conforme disposições da Lei n. 6.437 de 20 de agosto de 1977, sem

prejuízo das responsabilidades civil, administrativa e penal inerentes.

Art. 10. Fica revogada a Resolução de Diretoria Colegiada - RDC n. 33, de 16 de

agosto de 2010.

Art. 11. Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.

DIRCEU BRÁS APARECIDO BARBANO

quarta-feira, 23 de novembro de 2011

Anvisa proíbe alimentos e bebidas à base de Aloe vera, a babosa

A venda, fabricação e importação de alimentos e bebidas à base de Aloe vera, nome científico da planta também conhecida como babosa, foi proibida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa.

De acordo com o órgão, não há comprovação da segurança do uso do componente e nem registro para esse fim. A planta é usada principalmente em produtos para o cabelo, mas recentemente também era encontrada em bebidas e alimentos, inclusive com função de emagrecimento.

Por se encaixar na categoria de “novos alimentos”, a Aloe vera precisa se submeter ao registro da Anvisa para poder ser comercializada com esse fim. De acordo com a resolução, o uso é regulamentado apenas como aditivo na função de aromatizantes de alimentos e bebidas, o que continua sendo permitido. A restrição foi publicada na segunda-feira, dia 14, no Diário Oficial da União.

Informações da Agência Brasil

segunda-feira, 18 de julho de 2011

Greve Planos de Saúde

Terão início no dia 1º de setembro as paralisações do atendimento médico a seis planos de saúde que ainda não aceitaram iniciar as negociações de reajuste do valor dos honorários. O cronograma foi definido na semana passada pelas associações que representam os médicos que atendem em São Paulo.

Os planos que terão o atendimento interrompido são: Gama Saúde, GreenLine, Abet, Intermédica, Companhia de Engenharia de Tráfego e Notredame. Os outros quatro que também seriam alvo da paralisação aceitaram negociar. São eles: Porto Seguro, Cassi, Embratel e Caixa Econômica Federal.

Ginecologistas e obstetras vão interromper o atendimento eletivo entre os dias 1º e 3 de setembro. Os otorrinolaringologistas param de 8 a 10 do mesmo mês, pediatras deixam de atender de 14 a 16, pneumologistas param de 21 a 23, e cirurgiões plásticos deixam de atender entre os dias 28 e 30 de setembro. Urgências e emergências serão garantidas.

Os anestesiologistas também vão parar as atividades semanalmente, acompanhando as áreas que estiverem no rodízio. Por exemplo: vão interromper os procedimentos ligados à ginecologia na primeira semana, os da otorrino na segunda semana, e assim por diante. O movimento seguirá até que todas as reivindicações sejam atendidas.

Segundo Florisval Meinão, vice-presidente da Associação Paulista de Medicina, a suspensão do atendimento acontecerá em forma de rodízio para não prejudicar os usuários. “A ideia é tentar entrar em negociação para que a paralisação não seja necessária. Mas algumas operadoras sistematicamente recusam iniciar o diálogo”, diz Meinão.

Os médicos querem reajuste do valor da consulta para R$ 80. Hoje, o valor varia entre R$ 35 e R$ 45, dependendo da operadora. “Queremos um valor único, sem diferenciação”, diz Meinão. Os médicos também pedem a regularização dos contratos com as operadoras e o fim das pressões dos planos para que reduzam solicitações de exames, internações e procedimentos.

Segundo Meinão, 19 outras operadoras receberam cartas para iniciar a negociação, mas ainda estão dentro do prazo. A ideia é fazer o mesmo com as cerca de 300 operadoras que atuam em todo o Estado até o fim do ano. As informações são do jornal O Estado de S. Paulo.

terça-feira, 5 de julho de 2011

Evidências científicas das medidas para prevenção da gripe

A Fundação Cochrane, entidade especializada em práticas baseadas evidências científicas, realizou revisão sistemática de literatura sobre intervenções para interrupção ou redução da disseminação de viroses respiratórias, incluindo gripes e resfriados. Nesta revisão forma excluídas as vacinas e drogas antivirais, objetos de revisões específicas anteriores. As fontes de pesquisa foram: biblioteca Cochrane, Medline, Oldmedicine, Embase e Cinahl, envolvendo até novembro de 2.006. Das 2.300 citações encontradas, foram selecionados 138 ensaios clínicos, incluindo 49 artigos referentes a 51 estudos.
Dentre as medidas mais eficazes foram destacadas: reforço de medidas higiênicas entre as crianças, reduzindo a transmissão para ouros membros da família; utilização correta das medidas de isolamento (precauções com gotículas) e adoção de medidas higiênicas. Foram observadas evidências limitadas sobre a superioridade das máscaras N95, questionando-se sua eficácia por serem mais caras e desconfortáveis. Também os estudos foram inconclusivos a respeito do emprego de antissépticos para a lavagem das mãos.
Os autores concluíram que medidas simples e econômicas podem ser úteis na redução da transmissão de viroses respiratórias, cuja implementação pode ser facilitada devido a ameaça ou a ocorrência de epidemias.